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2101程序降溫儀的細胞凍存操作步驟

發布日期: 2019-03-13
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   2101程序降溫儀的細胞凍存操作步驟
  2101程序降溫儀簡單來說由程序來控制溫度,慢慢的逐步減低保存溫度,以免減溫速度過快,冰晶刺破凍存樣品(如細胞、胚胎,降溫過快冰晶容易刺破其細胞壁),從而使得樣品失效。也稱為程控降溫儀、胚胎冷凍儀等等。主要應用在精子、細胞、胚胎等領域的儲存,以及骨髓、造血干細胞、皮膚、角膜、內分泌腺體、以及血管和瓣膜等的冷凍保存。
  2101程序降溫儀進行細胞冷凍保存:
  1.材料
  生長良好之培養細胞、新鮮培養基、DMSO、無菌塑料冷凍保存管、0.4%(w/v)trypanblue、血球計數盤與蓋玻片、2101程序降溫儀。
  2.冷凍保存方法
  (1)傳統方法:冷存管置于4℃10分鐘>-20℃30分鐘>-80℃16-18小時(或隔夜)>液氮槽長期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止胞內冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
  (2)程序降溫:利用已設定程序的2101程序降溫儀以-1~-3℃/分鐘之速度由室溫降至(-80℃以下)-120℃,再放在液氮槽長期儲存。適用于懸浮型細胞與hybridoma之保存。
  3.步驟
  (1)冷凍前24-48小時更換半量或全量培養基,使細胞處于指數生長期。
  (2)配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養基、血清,逐滴加入二甲基亞砜(DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。
  (3)離心收集培養之細胞,用加血清的培養基重懸起細胞,取少量細胞懸浮液(約0.1ml)計數細胞濃度及凍前存活率。
  (4)取與細胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細胞懸液,并晃動試管,制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5-10%),使細胞濃度為1-5×106cells/ml,混合均勻,分裝于已標示*之冷凍保存管中,1-2ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后,注明細胞名稱、代數、日期。然后進行凍存。
  2101程序降溫儀廣泛用于凍存細胞、胚胎等。采用微機控制技術,軟件,能較準確地控制液氮的施放量,從而保證被凍存的生物制品以適宜的冷凍速率降溫冷凍。操作簡便、人機界面清楚。
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